A EMS, maior empresa farmacêutica do Brasil, sediada em Hortolândia, está proibida de comercializar medicamentos junto ao poder público, e também não pode pedir o registro de novas drogas e nem a renovação das antigas. Isso porque a Anvisa indeferiu o pedido de renovação do certificado de boas práticas de fabricação de medicamentos. O documento é a garantia de que a empresa tem condições técnicas e operacionais para funcionar. A decisão da Anvisa foi tomada após um mês da interdição de parte da fábrica da farmacêutica e suspendeu a fabricação de dois antibióticos. Os produtos suspensos foram a Amoxicilina e a Rifamicina. A medida foi tomada após a constatação de que o medicamento estava sendo fabricado com substância diferente do que foi aprovada pela agência.
A EMS, informou que todas as providências já foram tomadas com a finalidade de obterem a renovação do Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF). A empresa afirma também que não há qualquer restrição para que os seus medicamentos sejam comercializados em farmácias e drogarias de todo o Brasil.
