A fábrica da farmacêutica EMS, em Hortolândia, no interior de São Paulo, informou estar preparada para produzir até 40 milhões de unidades por ano do Ozivy, nova caneta de semaglutida aprovada pela Anvisa.
A informação foi confirmada durante entrevista coletiva nesta terça-feira. Segundo a empresa, a estrutura foi planejada para operar acima da demanda inicial, permitindo expansão da produção no futuro.
Mesmo com essa capacidade, o lançamento será gradual. A expectativa é colocar inicialmente cerca de 350 mil unidades no mercado e alcançar a venda de 1 milhão e 300 mil canetas no primeiro ano, com faturamento acima de 500 milhões de reais.
A EMS prevê que o medicamento chegue às farmácias brasileiras em até 30 dias, com preço aproximadamente 30% menor que o do Ozempic.
Para viabilizar o projeto, a empresa investiu 1 bilhão e 200 milhões de reais na plataforma de produção, preparada antes mesmo da aprovação do produto pela Anvisa.
Classificado como “medicamento novo”, o Ozivy ainda não teve o preço oficial divulgado, mas a farmacêutica afirma que seguirá uma estratégia competitiva.
A expectativa é que o remédio se torne o produto de maior faturamento da EMS nos próximos 12 meses.
O Ozivy é a primeira semaglutida aprovada no Brasil após o fim da patente da Novo Nordisk, encerrada em março deste ano. A substância é usada no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.
Neste primeiro momento, porém, o medicamento será indicado apenas para diabetes, conforme aprovado em bula. A empresa já solicitou à Anvisa a ampliação do uso para obesidade.
