Mães de crianças especiais que precisam de um suplemento alimentar reclamam da falta do item na farmácia do Departamento Regional de Saúde de Campinas.
O filho da dona de casa Suely Brito Gonçalves tem hidrocefalia e paralisia cerebral. Para poder se alimentar ele precisa de um suplemento infantil e cada lata custa R$ 108,00. Ela conta que a criança utiliza esse tipo de alimento há um ano.
O suplemento é distribuído de graça na farmácia do Departamento Regional de Saúde do Estado, mas há um mês a mãe não consegue as latas com o leite em pó.
Quando a situação fica insustentável a família acaba comprando o suplemento, mas eles deixam de pagar as contas pra fazer isso.
A falta do suplemento também tem prejudicado o Pedro, filho da Rute Batista. Ele nasceu com paralisia cerebral. Ela só conseguiu pegar o suplemento na DRS em janeiro. Com tanta instabilidade as mães tentam criar uma rede de apoio entre elas.
A nutricionista Adriana Passos diz que esse suplemento é essencial para o desenvolvimento dessas crianças e em muitos casos não pode ser substituído.
Após ser cobrado o Departamento Regional de Saúde (DRS) em Campinas não forneceu um prazo para a normalização na entrega. Disse apenas que o suplemento está com atraso na entrega por parte do fornecedor, e que “tem cobrado rapidez da empresa”.
